Une étude clinique menée par des chercheurs européens et américains a permis de révéler des mutations génétiques en relation avec la réduction du volume de l’hippocampe, une partie du cerveau humain qui joue un rôle central dans la navigation spéciale et la mémoire. En fait, le processus de vieillissement cérébral caractéristique de la maladie d’Alzheimer est du à 2 mutations qui touchent les chromosomes 2 et 9 ainsi que 18 autres  qui touchent le chromosome 18.les gènes impliqués sont : le gène HKR impliqué dans le processus de la mort cellulaire, le gène DPP l’un des gènes responsables du diabète, le gène WIF1 qui joue un rôle primordial dans l’embryogenèse et le gène ASTN2, impliqué dans la migration des neurones. Il reste donc à déterminer les facteurs responsables de ces mutations.